資料日期：105年11月23日

發稿單位：台灣利患上生物科技株式会社

利患上牛樟芝植物新藥-抗年夜腸直腸癌藥物

第一家獲患上美國FDA批准牛樟芝子實體與固態培養菌絲體

萃取組合物LEAC-102執行植物新藥臨床I/IIa期試驗

台灣牛樟芝產品研發新冲破！台灣利患上生物科技株式会社(如下簡稱台灣利患上)開發出抗年夜腸直腸癌之牛樟芝植物新藥LEAC-102；經動物研究證實，LEAC-102與化療藥物合併利用可有用的按捺腫瘤生長，除了藥物整體生物活性佳外，且動物毒性低。換言之，可降低化療藥物所產生的副作用，具備國際競爭力。多年來台灣利患上致力於牛樟芝的研究，这次進一步開發有用的治療且降低傳統化療藥物副作用的植物新藥，具备國際市場商機並將為人類康健福祉做出貢獻。

台灣利患上林進忠董事長指出，藥物開發就是一場國際競賽，面對來自於世界各國競爭者，此中不乏國際知名藥廠，惟有開發出的藥物于新穎性、有用性與安全性具備國際競爭力時，所開發的新藥才真实的具备價值。今朝研發的LEAC-102抗癌植物新藥，正因具備新穎性、有用性和安全性，深具國際競爭力與高度產業價值。為全力推動「LEAC-102」早日商品化，台灣利患上與財團法人生物技術開發中央(簡稱生技中央)共組研究團隊，已经完成臨床宿世物活性試驗與藥理作用研究，後續並積極規劃與推動新藥人體臨床試驗(IND)和未來申請上市(NDA)，期能于最短的時間內將LEAC-102抗癌植物新藥送到病患手上。林進忠董事長暗示，台灣利患上深具牛樟芝開發經驗，LEAC-102的研發便是與生技中央以接棒開發模式，雙方貢獻本身的強項，具體實踐台灣生技產業專業分工，有助於強化生技產業之焦点技術與價值，加快推動國內牛樟芝新藥開發商業化能量，周全晋升台灣生技產業競爭力，並將牛樟芝推向國際舞台。

台灣利患上陳啟祥總經理也暗示，台灣利患上憑藉著已经成立之牛樟芝開發能力，並結合生技中央之植物新藥研發能量，開發出兼具專利性與國際競爭力之抗癌牛樟芝植物新藥LEAC-102，一種牛樟芝子實體與固態培養菌絲體萃取組合物，與化療藥物合併利用時，除了了具备按捺癌細胞生長作用，並可減緩化療藥物造成按捺骨髓細胞的副作用，今朝LEAC-102已经獲患上美國FDA批准執行植物新藥人體臨床I/IIa期試驗。

别的Datamonitor資料顯示，2015年全世界重要已经開發國家中年夜腸直腸癌的藥物市場，已经達到59億$的市場規模。根據2012年WHO資料顯示，亞洲罹患年夜腸直腸癌的人口約占全世界年夜腸直腸癌人口40%摆布。今朝台灣利患上開發的牛樟芝植物新藥LEAC-102具备整體臨床前試驗生物活性佳、安全性高和副作用低的特征，是以競爭力统统，預期本藥物若乐成上市，將可提供癌症病患更安全與有用之用藥新選擇。